შესაძლოა, აივ ეპიდემიის დასასრულის დასაწყისის მომსწრე გავხდეთ – მეცნიერებმა გამოიყენეს CRISPR გენის რედაქტირების ტექნოლოგია, რათა მთლიანად მოეშორებინათ ვირუსი

მეცნიერებმა CRISPR გამოიყენეს ადამიანის უჯრედები აივ ინფექციის ამოსაკვეთად — და ის აღარასდროს დაბრუნებულა.

გარღვევის შედეგად, რომელმაც შეიძლება ხელახლა განსაზღვროს აივ ინფექციის მკურნალობის წესი, მეცნიერებმა გამოიყენეს CRISPR გენის რედაქტირების ტექნოლოგია, რათა მთლიანად მოეშორებინათ ვირუსი ადამიანის იმუნური უჯრედებიდან — არა მხოლოდ შეჩაერეს იგი, არამედ გააქრეს კიდეც.

ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც აივ ინფექციის გენეტიკური მასალა ქირურგიულად ამოიჭრა რეალური ადამიანის უჯრედების დნმ-დან, მისი დაბრუნების კვალის გარეშე.
აივ ინფექციის სამკურნალო საშუალებების უმეტესობა ვირუსის მიძინებულ მდგომარეობაში შენარჩუნებით მუშაობს. ანტირეტროვირუსული თერაპია, რომელიც ამჟამინდელი სტანდარტია, ხელს უშლის რეპლიკაციას, მაგრამ არ აშორებს ვირუსის გენეტიკურ გეგმას. ეს ახალი მიდგომა აშორებს. კვლევითმა ჯგუფმა გამოიყენა CRISPR-Cas9 მასპინძელი გენომის შიგნით ჩადგმული ვირუსული დნმ-ის დამიზნებისა და ამოსაკვეთად, რაც ადრე მიუწვდომელად მიიჩნეოდა — სრული გენეტიკური განკურნების საშუალებას იძლეოდა.
კიდევ უფრო გასაოცარია ის, რომ მოდიფიცირებული უჯრედები არა მხოლოდ გადაურჩნენ რედაქტირებას — არამედ რეინფექციის მიმართ რეზისტენტულებიც გახდნენ. ეს ნიშნავს, რომ CRISPR-ს არა მხოლოდ შეუძლია აივ ინფექციის მოცილება, არამედ მას ასევე შეუძლია ბიოლოგიური დამცავი ფენის შექმნა მისი დაბრუნების წინააღმდეგ. ლაბორატორიულ ტესტებში, ეს რედაქტირებული უჯრედები ებრძოდნენ აივ ინფექციას, თითქოს ისინი გენეტიკურ დონეზე იყვნენ ვაქცინირებულნი. ეს კარს უხსნის მომავალ თერაპიებს, რომლებიც არა მხოლოდ მართავენ აივ-ს, არამედ აღმოფხვრიან კიდეც მას.  მთელ მსოფლიოში მილიონობით ადამიანისთვის ეს შეიძლება ნიშნავდეს მომავალს აბების, შიშის ან მთელი ცხოვრების განმავლობაში მედიკამენტების გარეშე. ეს ასევე იმედს იძლევა გენომში ჩადგმული სხვა ვირუსების, მაგალითად B ჰეპატიტის, წინააღმდეგ მსგავსი გენის რედაქტირების მკურნალობის შესახებ.
შემდეგი გზა ადამიანებზე კლინიკური კვლევებისკენ მიდის. წარმატების შემთხვევაში, შესაძლოა, აივ ეპიდემიის დასასრულის დასაწყისის მომსწრე გავხდეთ – არა ვაქცინების ან სუპრესიის გზით, არამედ ვირუსის ჩვენი დნმ-დან პირდაპირი, მუდმივი მოცილების გზით.
CRISPR-მა არა მხოლოდ დათრგუნა აივ – მან ის იმუნური უჯრედებიდან ამოჭრა და ვირუსი აღარასდროს დაბრუნებულა.

წყარო