სტუდენტებმა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის 1 მილიონი ლარი შეაგროვეს

ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის სტუდენტების მიერ წამოწყებული კამპანიის ფარგლებში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის სამ დღეზე ნაკლებ დროში 1 000 000 ლარის შეგროვება მოხერხდა იმ ფონზე, როდესაც მშობლების თხოვნა თანამედროვე მედიკამენტის შემოტანის თაობაზე ხელისუფლების მხრიდან კვლავ დაუკმაყოფილებელია.

„დაიცავი ილიაუნის“ სტუდენტებმა კამპანია 20 მაისის საღამოს დაიწყეს და მისი თავდაპირველი მიზანი 100 000 ლარის შეგროვება იყო. კამპანიის მიზანი ბავშვებისთვის გადაუდებელი საჭიროებების დაფარვა, მათ შორის ინვალიდის ეტლების, ადაპტირებული მანქანებისა და სასუნთქი აპარატების შეძენა იყო.

თუმცა, 23 მაისისთვის კამპანიის ფარგლებში თავდაპირველ მიზანზე ათჯერ მეტი თანხა შეგროვდა და 1 მილიონ ლარს გადააჭარბა. სოლიდარობის აქციამ ფართო მხარდაჭერა მოიპოვა საზოგადოების, მცირე და მსხვილი ბიზნესის, გამომცემლების, ცნობილი საზოგადო მოღვაწეებისა და მართლმადიდებელი სასულიერო პირების მხრიდან.

კამპანიის ფარგლებში, სტუდენტები ქობულეთის მუნიციპალიტეტში გაემგზავრნენ, სადაც 12 წლის მათე ვერულიძეს დაბადების დღე მიულოცეს და საჩუქრები გადასცეს.

საქართველოში დაახლოებით 100 ბავშვს აქვს დადგენილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზი, რომელიც ძირითადად ბიჭებზე მოქმედებს და სიმპტომები 2-დან 5 წლამდე ასაკში ვლინდება. დაავადება ხშირად იწვევს მობილობის დაკარგვას 10 წლის ასაკში, გულის და სუნთქვის პრობლემებს, სქოლიოზს და ადრეულ სიკვდილიანობას, როგორც წესი, 25-დან 30 წლამდე ასაკში.

ერთ წელზე მეტია, მშობლები ითხოვენ, რომ საქართველომ დააფინანსოს ახალი მედიკამენტები, როგორიცაა გივინოსტატი (დუვიზატი) და ვამოროლონი, რომლებიც, მათი თქმით, დამტკიცებულია და გამოიყენება დასავლეთის ქვეყნებში, და  რომელთაც დაავადების პროგრესირების შენელება შეუძლიათ. მშობლები ამბობენ, რომ პრეპარატი დეფლაზაკორტი, რომელსაც ამჟამად ჯანდაცვის სამინისტრო აფინანსებს, ნაკლებად ეფექტურია და მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები ახლავს.

19 მაისს, მშობლების არაერთი თხოვნის შემდეგ, ახლად აღსაყდრებული პატრიარქი შიო III დათანხმდა მათთან შეხვედრას, ეკლესიამ კი გამოთქვა მზადყოფნა, ჩაერთოს პროცესში გამოსავლის პოვნის მიზნით.

სტუდენტები და მხარდამჭერები ასევე აგროვებენ ხელმოწერებს, როგორც ონლაინ, ასევე პირადად, პეტიციის ფარგლებში, რომლითაც ხელისუფლებას დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტებისთვის ახალი მკურნალობის მეთოდების დაფინანსებისკენ მოუწოდებენ.

This post is also available in: